药品生产过程中，洁净区中级别最高的，又称为高风险操作区的是

主管全国GMP认证工作的组织机构是

我国GSP中对药品储存实行色标管理，其中待验药品库（区）的色标为

《药品广告审查办法》中规定，药品广告批准文号的有效期是

《医疗机构药事管理规定》明确规定，应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医院是

根据《处方管理办法》的规定，普通处方的印刷用纸为

我国GSP中，对药品存放按温度管理要求为阴凉库的温度要求是

我国GMP中，对从事药品生产的各级人员提出了要求，其中对企业质量管理负责人的实践经验年限要求是

药品的质量特性包括

药品质量监督检验具有的性质有