Ⅲ期临床试验的最低受试者例数是

药物临床研究被批准后应当实施的年限是

《进口药品注册证》的有效期是

药品标准物质，不包括

“此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强所致，常与剂量或合并用药有关”，上述描述的不良反应类型是

药品不良反应“很常见”类型的发生频率是

正确的化学药品《进口药品注册证》证号格式的是

属于第一类精神药品的是

医疗机构麻醉药品处方至少保存的年限是

麻醉药品专用账册的保存期应当自药品有效期满之日起，不得少于