琥珀抱龙丸中砷盐的检查：取本品0．49，与等量氢氧化钙混匀，加适量水，搅匀，干燥后用小火烧灼至炭化，再在500-600℃炽灼至完全灰化，取残渣加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查，所生成的砷斑与2．0ml标准砷溶液(每1ml相当于标准砷1μg)同法所生成的砷斑比较，不得更深，请计算杂质限量。

取华山参片40片(规格0．12mg／片)，除去糖衣，精密称定得重量为4．2002g，研细，精密称出片粉1．2012g(约相当于莨菪碱1．44mg)置25ml量瓶中，加入枸橼酸一磷酸氢二钠缓冲溶液(pH4．0)稀释至刻度，摇匀5分钟，放置过夜，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，取续滤液得供试液。精密量取供试液与对照品溶液(每1ml相当于含莨菪碱75μg)各2ml，分别置分液漏斗中，各精密加入枸橼酸一磷酸氢二钠缓冲溶液(pH4．0)10ml，再精密加入由上述缓冲液配制的0．04％的溴甲酚绿2ml，摇匀，用10ml氯仿振摇提取5分钟，分取氯仿层，滤入25ml量瓶中，稀释至刻度，照分光光度法在415mm下测吸光度，测得供试品溶液与对照品溶液的吸光度分别为0．613和0．421，本品含生物碱以莨菪碱 (C17H25N03)计，应为标示量的80％-120％。试计算片粉的称量范围，并计算本品是否符合中国药典的规定。

中药制剂分析是指

麝香中有香气的主要成分是

牛黄解毒片的鉴别中，采用盐酸一镁粉反应鉴别的是

重金属检查中，除另有规定外，标准铅溶液的取用量是

古蔡氏法检查砷盐中，与砷化氢气体作用生成砷斑的试纸是

合剂应澄清，不得有发霉、酸败、异物、变色或其他变质现象，在贮藏期间允许有

在中药制剂分析中，单一挥发性成分的首选含量测定方法为

除另有关规定外，散剂中所含水分不得超过